tworzywa

Szanowny Użytkowniku,

Zanim zaakceptujesz pliki "cookies" lub zamkniesz to okno, prosimy Cię o zapoznanie się z poniższymi informacjami. Prosimy o dobrowolne wyrażenie zgody na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych partnerów biznesowych oraz udostępniamy informacje dotyczące plików "cookies" oraz przetwarzania Twoich danych osobowych. Poprzez kliknięcie przycisku "Akceptuję wszystkie" wyrażasz zgodę na przedstawione poniżej warunki. Masz również możliwość odmówienia zgody lub ograniczenia jej zakresu.

1. Wyrażenie Zgody.

Jeśli wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez naszych Zaufanych Partnerów, które udostępniasz w historii przeglądania stron internetowych i aplikacji w celach marketingowych (obejmujących zautomatyzowaną analizę Twojej aktywności na stronach internetowych i aplikacjach w celu określenia Twoich potencjalnych zainteresowań w celu dostosowania reklamy i oferty), w tym umieszczanie znaczników internetowych (plików "cookies" itp.) na Twoich urządzeniach oraz odczytywanie takich znaczników, proszę kliknij przycisk „Akceptuję wszystkie”.

Jeśli nie chcesz wyrazić zgody lub chcesz ograniczyć jej zakres, proszę kliknij „Zarządzaj zgodami”.

Wyrażenie zgody jest całkowicie dobrowolne. Możesz zmieniać zakres zgody, w tym również wycofać ją w pełni, poprzez kliknięcie przycisku „Zarządzaj zgodami”.



Staubli-Łódź Sp. z o.o.	Gryfilen - Grupa Azoty

Artykuł Dodaj artykuł

PRODUKTY BIOBÓJCZE A NOWA USTAWA

Rozporządzenie UE nr 528/2012 (BPR) - Wpływ rozporządzenia na obecny porządek prawny w Polsce. Zakres stosowania i główne definicje

Warsztaty praktyczne

PRODUKTY BIOBÓJCZE A NOWA USTAWA

10 czerwca 2016 r., Warszawa

Miejsce: Centrum Konferencyjne Golden Floor (budynek Millenium Plaza), Aleje Jerozolimskie 123 a, Warszawa

NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA:

  • Rozporządzenie UE nr 528/2012 (BPR) - Wpływ rozporządzenia na obecny porządek prawny w Polsce. Zakres stosowania i główne definicje
  • Wymagania dokumentacyjne w zakresie tożsamości, właściwości fizyko-chemicznych i metod identyfikacji zgodnie z rozporządzeniem BPR
  • Ustawa o produktach biobójczych: nowa ustawa – stare wymagania?
  • Rok 2015 – rok zmian regulacyjnych – czy byłeś/jesteś na nie gotowy?


PROGRAM:

9.30-10.00 Rejestracja. Kawa powitalna

10.00-11.30 Rozporządzenie UE nr 528/2012 (BPR) - Wpływ rozporządzenia na obecny porządek prawny w Polsce. Zakres stosowania i główne definicje.

• produkty biobójcze i substancje czynne
• obszary regulowane rozporządzeniem 528/2012
• procedury dotyczące udzielania pozwoleń lub zezwoleń
• najważniejsze akty delegowane i wykonawcze

11.30-11.45 Przerwa na kawę

11.45-12.45 Wymagania dokumentacyjne w zakresie tożsamości, właściwości fizyko chemicznych i metod identyfikacji zgodnie z rozporządzeniem BPR

• wymagania dotyczące substancji czynnej
• wymagania dotyczące produktów biobójczych

12.45-13.30 Ustawa o produktach biobójczych: nowa ustawa – stare wymagania? Cz. 1

• po co ustawa jak mamy rozporządzenie europejskie?
• podstawowe artykuły i definicje

13.30-14.15 Lunch

14.15-15.15 Ustawa o produktach biobójczych: nowa ustawa – stare wymagania? Cz. 2

• wymagania rejestracyjne dla wniosków o wydanie pozwolenia narodowego – pozwolenia na obrót
• wymagania rejestracyjne dla wniosków o wydanie innych pozwoleń („europejskich”), składanych w Polsce

15.15-15.30 Przerwa na kawę

15.30-16.30 Rok 2015 – rok zmian regulacyjnych – czy byłeś/jesteś na nie gotowy?

• Wpływ wybranych zmian w legislacji dotyczącej klasyfikacji, znakowania i pakowania (CLP) i Ramowej Dyrektywie Wodnej oraz artykułu 95 rozporządzenia dotyczącego produktów biobójczych na produkty udostępniane na rynku
• wytyczne techniczne
• przydatne linki internetowe

16.30-17.00 Podsumowanie. Rozdanie certyfikatów.

Prowadzący warsztat: dr Robert Chrobak

Pracę w firmie Dow Microbial Control (Dow Polska Sp. z o.o.) rozpoczął w październiku 2015 roku na stanowisku starszego przedstawiciela ds. techniczno-handlowych.

Absolwent Wydziału Chemii Uniwersytetu Warszawskiego. W roku 2007 obronił pracę doktorską wykonaną w Pracowni Chemii Związków Naturalnych UW. Od marca 2007 do września 2015 roku zatrudniony w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Zaangażowany w prace związane z obszarem regulacji dotyczących produktów biobójczych oraz związane z oceną danych przedkładanych dla substancji czynnych i produktów biobójczych. Reprezentował Polskę na cyklicznych spotkaniach organizowanych przez Komisję Europejską (CA, TM, PA&MRFG, FREG) oraz Europejską Agencję Chemikaliów (BPC, BPR-IUCLID).
Jest autorem publikacji w czasopismach naukowych i posterów na konferencje, zarówno krajowe jak i zagraniczne.

Szczegóły >>>

Rejestracja >>>

Kontakt: Ewelina Walczuk, tel. 503 123 570, [email protected]